晚期乳腺癌多靶点治疗药物Gedatolisib已在美提交上市申请
据Celcuity公司于11月17日宣布,其已向美国食品药品监督管理局(FDA)提交了gedatolisib用于治疗HR+、HER2-晚期乳腺癌的新药申请(NDA)。该申请是根据FDA的实时肿瘤学审查项目提交的,该项目旨在缩短监管审查周期。
乳腺癌 靶点 晚期乳腺癌 gedatolisib pik3c 2025-11-18 15:27 3
据Celcuity公司于11月17日宣布,其已向美国食品药品监督管理局(FDA)提交了gedatolisib用于治疗HR+、HER2-晚期乳腺癌的新药申请(NDA)。该申请是根据FDA的实时肿瘤学审查项目提交的,该项目旨在缩短监管审查周期。
乳腺癌 靶点 晚期乳腺癌 gedatolisib pik3c 2025-11-18 15:27 3
浙江的朋友注意了!从11月1日起 ,医保对靶向药的报销有大动作——肺癌、乳腺癌、结直肠癌等癌种的多款常用靶向药,被纳入或扩大报销范围。这波调整直接关系到大病患者的“钱袋子”和治疗选择,今天咱把关键信息拆明白。
11月17日,复宏汉霖(2696.HK)与Organon(OGN.US)共同宣布,POHERDY®(帕妥珠单抗)420mg/14mL(30mg/mL)注射液(供静脉注射使用)的生物制品许可申请(BLA)获FDA批准,并可与原研产品PERJETA(pertuzu
2025年11月6日-9日,万众瞩目的2025中国整合肿瘤学大会(CCHIO)在春城昆明隆重举行。“肿瘤防治,赢在整合”,大会赓续整合医学之魂,聚四海医道精粹,融多学科智慧,于昆明启幕一场贯通传统与现代、联结本土与国际的学术盛会。
第十三届亚洲临床肿瘤学会联盟学术会议(13HFACO)于2025年10月24日至25日在中国上海浦东隆重召开。本届大会以“亚洲临床肿瘤学——合作与创新”为主题,聚焦乳腺癌、胃肠癌、肺癌及肝胆胰肿瘤等前沿领域,汇聚了来自中国、日本、韩国、美国、英国等国家的顶尖肿
乳腺癌肺转移新机制!重庆医科大学发文:临床肿瘤免疫治疗的有效策略
这份最新的医学进展总结,展现了肿瘤治疗领域在技术革新和药物研发上的飞跃式前行,为患者带来更具希望的未来。
2018年,43岁的张红是成都某纺织厂的女工。车间里机器轰鸣,空气中弥漫着纤维尘与热气,她每天要在高温、噪音与震动中站十几个小时。布卷、纱线、油剂的味道混杂在一起,衣服常常被汗水浸透。张红从二十出头就在厂里干活,双手布满老茧。丈夫在外地跑货车,儿子正在读高中,
在HER2阳性乳腺癌的治疗中,病理完全缓解(pCR)常被视为预后良好的标志,然而,并非所有达到pCR的患者均能免于复发,也并非所有未达pCR者预后均差
乳腺癌已成为威胁中国女性健康的首位恶性肿瘤[1],其中HER2过表达亚型因侵袭性强、异质性高且预后差而备受关注[2]。放射组学通过深度挖掘图像定量特征,为精准预测疗效提供了新途径[3]。然而,针对HER2过表达型这一特殊亚型的疗效预测相关研究目前仍较为缺乏。近
复宏汉霖(2696.HK)日前发布公告称,其自主研发的HLX11(帕妥珠单抗,美国商品名:POHERDY)正式获得美国FDA批准上市,用于HER2阳性乳腺癌的治疗。
1990年代的两项里程碑随机对照试验显示,对于II期和III期乳腺癌患者,乳房切除术后放疗可降低局部区域复发的风险,并提高伴有淋巴结转移女性的10年生存率。
2025年11月6-9日,由中国抗癌协会(CACA)与腾冲科学家论坛组委会办公室联合主办的中国整合肿瘤学大会(CCHIO)在云南昆明隆重举行。在11月8日下午的乳腺癌分会场中,复旦大学附属肿瘤医院吴炅教授进行了题为《中国乳腺癌外科治疗现状与展望》的专题汇报。本
陈若棠今41岁,在成都一家社区银行做客户经理,每天从早到晚坐在工位上处理业务、接待客户。为了维持精神状态,她习惯一天三四杯浓咖啡,常把早餐省掉,午餐也常因忙碌草草解决,多靠烘焙点心和速食充饥。工作节奏紧、业绩压力大,她几乎没有固定作息,常常带着电脑加班到深夜,
周桂芳今年47岁,是一所城市图书馆的馆员。她为人细致认真,对图书分类、馆内秩序管理一丝不苟,哪怕是一张标签歪了点,她也要亲手纠正。每天从早到晚在图书架间来回穿梭,整理新书、登记借阅、接待来访者,常常一坐下就是深夜。为了保持清醒,周桂芳每天要喝好几杯浓茶;而为了
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,但很多人听到这个词就紧张,其实它并不是一开始就来势汹汹。乳腺癌通常起源于乳腺小叶或乳腺导管的细胞,这些细胞在长期的激素刺激、遗传因素、生活方式不规律等影响下出现异常增殖,逐渐形成肿块。早期乳腺癌往往没有明显疼痛,因此容易被忽略
11月14日,复宏汉霖发布公告称,近日集团收到FDA批准函,其自主研发的帕妥珠单抗生物类似药HLX11(美国商品名:POHERDY®)420mg/14mL注射液的BLA获FDA批准,用于HER2阳性早期乳腺癌的新辅助/辅助和转移性乳腺癌治疗,获批基于与参照药比
乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一。作为一种高度异质性的疾病,乳腺癌的治疗面临着诸多挑战,尤其是转移性乳腺癌的治疗,因其具有扩散和耐药性而变得尤为棘手。近年来,乳腺癌的治疗策略正经历从传统化疗向精准靶向治疗的深刻转变。靶向药物如单克隆抗体、小分子抑制剂和抗体
得益于抗HER2精准治疗的不断升级,HER2阳性早期乳腺癌的(新)辅助治疗方案得到不断的“提质增效”,尤其近期ESMO大会报道的DESTINY-Breast11和DESTINY-Breast05研究中,新型抗体偶联药物T-DXd在HER2阳性早期乳腺癌新辅助治
对癌症患者而言,2025年10月无疑是一个充满希望的月份。在这个月,国家药监局批准了多款创新抗肿瘤药物上市,为晚期乳腺癌、肺癌患者提供了新的治疗选择。